Clin Cancer Res：多重免疫荧光鉴定癌单细胞水平的PI3K路中激活
2021-11-29 11:43 来源：枣庄男科医院
辨别颇高PI3K闭环活性的乳癌症对于PI3K抑制剂的治疗选择和临床实验的准入资格至关重要。信号闭环活性的分析需要考虑内互补和多重转录点。
Stopsack等建立联系了一种重新、机械化的量化方法，通过使用定制算法举例来说单细胞-水平多重免疫荧光来分析信号闭环。在一项概念有效性学术研究之前，学术研究管理人员将两项前瞻性队列学术研究的细菌性乳癌病症的矿物油包埋（FFPE）一个组织染色进行量化有效性。以PTEN、stathmin（一种19KDa磷蛋白）和磷-S6作为PI3K活化的举例来说指标，以证明了细胞级PI3K颇高分。
在1001名未成年之前，共分析了988254个细胞（之前位数 743个细胞/）。PI3K在生理学分析的PTEN丢失、Gleason等级更颇高以及新有效性的PI3K转录外观上的之前罚球更颇高。无监督的数据分析量化方法可得到相同的群集。在细胞级PI3K罚球之前，内互补更颇高。在长年随访（之前位时间 15.3年）之前，PI3K活化最颇高四分位数病症的转到困难重重和乳癌患病率是颇高于四分位数病症的两倍（有可能比 2.04；95% CI 1.13-3.68）。
综上，本学术研究转用以闭环为之前心的种系统，举例来说FFPE一个组织之前的单细胞水平免疫荧光，来识别系统PI3K闭环诱导的；这类更具侵袭性，并且也许响应闭环抑制剂的。
原始注解：
Konrad H. Stopsack, et al. Multiplex Immunofluorescence in Formalin-Fixed Paraffin-Embedded Tumor Tissue to Identify Single-Cell–Level PI3K Pathway Activation. Clin Cancer Res. October 1 2020 DOI:10.1158/1078-0432.CCR-20-2000
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