Oncogene：具有短聚乙酰尾巴的雄激素受体能够增强Wnt/β-连环蛋白介导的致瘤过程

人类甲状腺激素受体（AR）聚乙酰（polyQ）尾部的多样性证明了群体的异质性依赖于。拉丁裔澳大利亚男性要比白种澳大利亚男性不具备显著不够高频率的较长polyQ尾部。polyQ尾部的长度与乳癌风险、接续年岁和确诊时侵入情况呈圆形负相关联系。Wnt信号的所致转录经常在晚期乳癌当中再次发生，并且在拉丁裔澳大利亚男性当中掺入甲状腺激素和Wnt信号转录。都只，有研究人员在一新建立的豚鼠致瘤数学方法当中风险评估了AR的所致理解情况，这些豚鼠依赖于多种不同的polyQ尾部和牢固的β-连环蛋白。研究发现，在不具备较长polyQ尾部和牢固的β-连环蛋白组合成豚鼠当中再次发生早发的致瘤转化、加速的细胞生长以及恶性的表型。RNAPCR分析证明了不具备较长polyQ尾部的AR与不具备不够长的polyQ尾部的AR远比，Myc调控的下游遗传物质不具备不够多的掺入。在上述不具备较长polyQ尾部AR和β-连环蛋白豚鼠结果显示当中，上游调控分析进一步鉴定了Myc是顶侧的候选转录调控因子。线粒体免疫沉淀分析阐释了在理解牢固的β-连环蛋白和侧polyQ 尾部AR的组织结果显示当中，c-Myc遗传物质调控残基β-连环蛋白和AR招募增加。最后，研究人员指出，他们的数据阐释了Wnt/β-连环蛋白所致转录结合较长polyQ尾部AR理解在乳癌致瘤过程当中的促进作用，证明了恶性发育过程当中的一个潜在机制，而所也在拉丁裔澳大利亚病变当中经常出现。重构出处：Yongfeng He， Jiaqi Mi， Adam Olson et al. Androgen receptor with short polyglutamine tract preferably enhances Wnt/β-catenin-mediated prostatic tumorigenesis. Oncogene. 24 Feb 2020.本文系梅斯医学（MedSci）原创载入整理，发表文章才可授权！