干细胞移植治疗法糖尿病神经源性膀胱研究进展

癌症脊髓源性十二指肠是癌症常见的泌大便系统肝硬化之一。中老年癌症患者中脊髓源性十二指肠的发病率在80%以上，主要与癌症自主脊髓病变有关。

近年来，技术的发展骨髓两者之间充质小仓鼠内（BMSCs）用药癌症脊髓源性十二指肠，可拓预疾病的自然地病理病理现实生活，逆转病情的发展， 直至部分十二指肠机能。

癌症脊髓源性十二指肠是由于脊髓机能语言障碍或外部及结构上创伤导致的十二指肠机能异常。就其脊髓通路的任何病变或创伤都或许导致脊髓源性十二指肠。癌症仍然压制不良或许导致自主脊髓和周围脊髓病变及脊髓传导受损，引致十二指肠的组织和机能代偿失调，带来逼大便肌收缩力降低及排大便语言障碍。

针灸表现为

十二指肠过度活动症、排大便困难及大便潴留等下大便路病征。癌症脊髓源性十二指肠早期病理的组织改变主要为糖尿病 所致的周围脊髓病变，表现为代谢紊乱、脊髓细胞内变形、酰 活性降低等，后期多出现十二指肠收缩乏力。

BMSCs的生物科学特质

小仓鼠内复制用药癌症脊髓源性十二指肠是直至受损泌大便系统机能的有效方式之一。

深入研究发现，BMSCs可分立为生长激素样细胞内，替代去甲β细胞内充分发挥降血糖，增加肝硬化的潜力。并用BMSCs分立为生长激素样细胞内，牵头高压氧用药2HG癌症，可增加去甲机能，增加外源性生长激素用量。

BMSCs易于在体内受控和扩增，孕育出周期短，免疫加成原性极强， 免疫加成排斥加成少。由于其两旁分泌和免疫加成调节机能，可迁往至受损的组织口腔，并在某些因素的游离下并存的组织中的特定细胞内类HG，以重建局部微环境。

此外，BMSCs 较强分立为阴道上皮、脊髓纤维和括约肌细胞内的更佳潜力，上会细胞内疗法或许用做用药十二指肠机能语言障碍。

BMSCs对癌症诱发十二指肠的用药作用

BMSCs复制用药癌症脊髓源性十二指肠，在动物模HG和针灸随机对照试验中已被表明。采用BMSCs用药能够增加癌症泌大便系统肝硬化的严重程度，压制病情发展及直至十二指肠机能[1]。

BMSCs并存十二指肠括约肌细胞内和阴道血管壁，为用药癌症脊髓源性十二指肠提供了或许性。试验中，通过冠状动脉或经阴道间接地给药的BMSCs可增加十二指肠中弹性蛋白酸度，有助于排大便机能增加[2]。

在体内游离作用下，BMSCs可分立为有收缩机能的括约肌细胞内， 获得5羟色胺可再进一步增强其分立的经验。都只的，采用体内非接触式共培养模HG，将 BMSCs疫苗在大便路血管壁培养液， 经添加表皮生长变异，可游离理解特异性标志物角蛋白 AE1/ AE3 的大便路血管壁[3]。

用BMSCs用药后，括约肌肌动蛋白和括约肌蛋白的理解水平很高，这些结构蛋白与肌肉的组织的转化有关。尽管 BMSCs较强分立为括约肌细胞内的能力，但其主要机制或许是两旁分泌活性，增加细胞内凋亡并保留“大便路上皮毛细 血管新媒体”[4-5]。BMSCs较强成肌分立经验，采用十二指肠壁内细胞内复制间接地，可成功用做增加十二指肠机能。

BMSCs较强向损伤口腔趋化经验，通过体液迁往到损伤口腔策划的组织修复；BMSCs 可合成多种生长变异及细胞内变异， 抑制炎性；也加成。BMSCs转化和分立为括约肌细胞内后，可修复十二指肠及阴道机能，同时合成多种生长变异，充分发挥抗炎、促 进转化等作用，受到影响十二指肠内局部微环境。

基本深入研究

在癌症脊髓源性十二指肠模HG大仓鼠，BMSCs 经转染脊髓生长变异后注入大仓鼠十二指肠壁， BMSCs 生长更佳并稳定理解脊髓生长变异，增加十二指肠微环境及十二指肠机能[6]。

将 BMSCs 通过十二指肠壁注射，可大幅提高逼大便肌收缩机能，有助于十二指肠括约肌转化，直至部分逼大便肌机能[7]。

BMSCs 并存括约肌样细胞内，可重建受损的十二指肠括约肌肌层机构，增加 十二指肠收缩机能，用做用药十二指肠机能语言障碍[8-9]。

综上所述

癌症脊髓源性十二指肠是一种的发展性疾病，伴有一系列泌大便系不适病征和大便动力学健康检查异常。技术的发展 BMSCs用药癌症脊髓源性十二指肠，近年来的深入研究取得了不大的发展。

参考：

【1】：臧丽，程愈，母义明 . 必将小仓鼠内用药癌症的基本与针灸深入研究 [J]. 欧美科学：生命科学，2018，48（8）：909-916.

【2】：屈彦纯，王爱香，郭嘉宁，等 . 人骨形成变异 7 遗传慢病毒核酸 的构建及其在骨髓两者之间充质小仓鼠内中的理解 [J]. 欧美老年保健医学， 2018，16（4）：21-25.

【3】：Hirota N，Mc C S，O’Sullivan M J，et al.Serotonin augments smooth muscle differentiation of bone marrow stromal cells[J].Stem Cell Res， 2014，12（3）：599-609.

【4】：龚正媛，张瀶倩，尹雅琪，等 . 口内两者之间充质小仓鼠内对 2 HG癌症大 仓鼠的用药作用及机制深入研究 [J]. 国军医学院专刊，2018，39（12）： 1079-1084

【5】：夏艾略特，曾文彤，陈秋，等 . 携带 PTN 遗传的脂肪小仓鼠内对癌症 大仓鼠勃起机能语言障碍的受到影响 [J]. 广东医学，2018，39（7）：979-982.

【6】：韩睿，李琳，王润清，等 . 两者之间充质小仓鼠内来源外泌体对免疫加成机能 诱导的作用与技术的发展前景 [J]. 欧美的组织施工深入研究，2019，23（17）： 2762-2769.

【7】：刘贵华，张弛，谢云，等 . 大便源小仓鼠内用药 1 HG癌症性勃起机能障 碍大仓鼠的实验深入研究 [J]. 针灸泌大便外科周刊，2018，33（8）：626-632.

【8】：Yudintceva N M，Nashchekina Y A，Blinova M I，et al.Experimental bladder regeneration using a poly-l-lactide/silkfibroin scaffold seeded with nanoparticle-labeled allogenic bone marrow stromal cells[J].Int J Nanomedicine，2016，11 ：4521.

【9】：谭丽丽，万丽娟，陈明卫，等 . 晚期磷酸化终产物对结肠癌小仓鼠内 转化及凋亡的受到影响深入研究 [J]. 欧美癌症周刊，2018，26（6）：492- 497.